BK Cosmetic Foam Cover (vandtæt)
Produktnavn | BK Cosmetic Foam Cover (vandtæt) |
Varenr. | BKFC-6F19 |
Farve | BEIGE |
Størrelsesområde | M/L |
Produktets vægt | 150 g |
Belastningsrækkevidde | 100-125 kg |
Materiale | PE SKUM |
kosmetisk skumbetræk | BK |
Hovedarter | AK skumbetræk: AK kosmetisk skumbetræk (almindelig), AK kosmetisk skumbetræk (stærkt), AK kosmetisk skumbetræk (vandtæt) BK skumbetræk: BK kosmetisk skumbetræk (almindelig), BK kosmetisk skumbetræk (stærkt), BK kosmetisk skumbetræk (vandtæt), AK Cosmetic Skumbetræk (for-form) |
Velegnet til amputerede lår eller læg:
Elasticiteten af den indvendige ærme gør den blød og tæt omslutter stubben, beskytter og stabiliserer stubbens bløde væv, undgår friktionen af stubben i modtagehulen, reducerer eller endda eliminerer lokalt tryk og giver en behagelig pude til følsomt område af huden.Når man går, kan det afhjælpe friktionen og trykket på hudoverfladen betydeligt, mindske smerter og slid, og få den amputerede til at føle sig meget godt tilpas.
Dagligt slid af underekstremitetsproteser betyder, at restlemmet vil blive placeret i modtagehulen i lang tid.På grund af forseglingen af hulrummet og kroppens normale metabolisme vil modtagehulen være fugtig, høj temperatur, forurening og vedhæftning.Hvis huden har negative virkninger, er det nødvendigt at udvikle en vane med at rense og kontrollere modtagehulen regelmæssigt.
Absorptionshulen, der kommer i direkte kontakt med huden, skal rengøres og desinficeres hver dag.Du kan tørre det af indefra og ud med 75 % alkohol eller sæbevand og derefter tørre det.Modtagelseshulrummet med inderforing eller liner bør rengøres og desinficeres regelmæssigt.Foringen eller foringen kan fjernes, sprøjtes med 75 % alkohol eller vaskes med sæbevand, rengøres og tørres.
Firmaprofil
.Virksomhedstype: Producent/fabrik
.Hovedprodukter: Protetiske dele, ortotiske dele
.Erfaring: Mere end 15 år.
.Management System: ISO 13485. Certifikat: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Fremstillingscertifikat
.Placering: Shijiazhuang, Hebei, Kina.
.Fordel: Fuldstændige slags produkter, god kvalitet, fremragende pris, bedste eftersalgsservice, og specielt har vi selv design- og udviklingsteams, alle designere har rig erfaring med protese- og ortotiske linjer. Så vi kan levere professionel tilpasning (OEM-service) ) og designtjenester (ODM-service) for at imødekomme dine unikke behov.
.Forretningsomfang: Kunstige lemmer, ortopædiske anordninger og tilhørende tilbehør, der kræves af medicinske rehabiliteringsinstitutioner.Vi beskæftiger os hovedsageligt med salg af underekstremitetsproteser, ortopædiske apparater og tilbehør, materialer, såsom kunstige fødder, knæled, låseslangeadaptere, Dennis Brown skinne og bomuldsstrømpe, glasfiberstrømpe osv. Og vi sælger også kosmetiske protetiske produkter , såsom skummende kosmetisk betræk (AK/BK), dekorative sokker og så videre.
.Vigtigste eksportmarkeder: Asien;Øst Europa;Mellemøsten;Afrika;Vesteuropa;Sydamerika
Pakning
.Produkterne først i en stødsikker pose, derefter sat i en lille karton, derefter sat i en normal dimension karton. Pakning er velegnet til sø- og luftskib.
.Eksportkartonvægt: 20-25 kg.
.Eksportkarton Dimension: 45*35*39cm/90*45*35cm
Betaling og levering
.Betalingsmetode: T/T, Western Union, L/C
.Leveringstidspunkt: inden for 3-5 dage efter modtagelse af betalingen.
Vedligeholdelse
1. En visuel inspektion og funktionstest af protesekomponenterne bør udføres efter de første 30 dages brug.
2. Undersøg hele protesen for slid under normale konsultationer.
3. Udfør årlige sikkerhedsinspektioner.
Advarsel
Manglende overholdelse af vedligeholdelsesinstruktionerne
Risiko for skader på grund af ændringer i eller tab af funktionalitet og beskadigelse af produktet
Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet bruges i overensstemmelse med beskrivelserne og instruktionerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader forårsaget af tilsidesættelse af oplysningerne i dette dokument, især på grund af forkert brug eller uautoriseret ændring af produkt.
CE-overensstemmelse
Dette produkt opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EEC for medicinsk udstyr. Dette produkt er blevet klassificeret som et klasse I-udstyr i henhold til klassificeringskriterierne i direktivets bilag IX. Overensstemmelseserklæringen blev derfor udarbejdet af producent med eneansvar i henhold til bilag VLL til direktivet.
Garanti
Producenten garanterer denne enhed fra købsdatoen. Garantien dækker defekter, der kan bevises at være et direkte resultat af fejl i materialet, produktionen eller konstruktionen, og som rapporteres til producenten inden for garantiperioden.
Yderligere information om garantibetingelserne kan fås hos det kompetente producentdistributionsselskab.