Brun sach-fod til børn
| Produktnavn | Brun sach-fod til børn |
| Varenr. | 1F10B (gul) |
| Farve | Brun |
| Størrelsesområde | 12-19 cm |
| Produktets vægt | 140g-350g |
| Belastningsrækkevidde | 50-75 kg |
| Materiale | Polyurethan |
| Produkt beskrivelse | 1. De minder om den naturlige fodform og har en glat overflade og velformede tæer. 2. Sach-fodsmaterialet anvender trækøl og polyurethan. 3. Den statiske ankelfod består af en solid kile, en elastisk ydre formsektion og en fast ankel.Denne kombination gør det muligt for patienten at lande komfortabelt med hælen. |
| Hovedtræk | Let, smukt og glat udseende |
- Behandlingstrin:
Tegninger design—Støbefremstilling—Precisionsstøbning—CNC-bearbejdning—Polering—Overfladebearbejdning—Samling—Kvalitetsinspektion—Pakning—Lager—Levering
- Certifikat:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Fremstillingscertifikat
- Pakning og forsendelse:
.Produkterne først i en stødsikker pose, derefter sat i en lille karton, derefter sat i en normal dimension karton. Pakning er velegnet til sø- og luftskib.
.Eksportkartonvægt: 20-25 kg.
.Eksportkarton Dimension:
45*35*39 cm
90*45*35 cm
.FOB-port:
.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
㈠Rengøring
⒈ Rengør produktet med en fugtig, blød klud.
⒉ Tør produktet af med en blød klud.
⒊ Lad lufttørre for at fjerne resterende fugt.
㈡Vedligeholdelse
⒈En visuel inspektion og funktionstest af protesekomponenterne bør udføres efter de første 30 dages brug.
⒉Inspicér hele protesen for slid under normale konsultationer.
⒊Udfør årlige sikkerhedsinspektioner.
ADVARSEL
Manglende overholdelse af vedligeholdelsesinstruktionerne
Risiko for skader på grund af ændringer i eller tab af funktionalitet og beskadigelse af produktet
⒈ Overhold følgende vedligeholdelsesinstruktioner.
㈢Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet bruges i overensstemmelse med beskrivelserne og instruktionerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader forårsaget af tilsidesættelse af oplysningerne i dette dokument, især på grund af forkert brug eller uautoriseret ændring af produkt.
㈣CE-overensstemmelse
Dette produkt opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EEC for medicinsk udstyr. Dette produkt er blevet klassificeret som et klasse I-udstyr i henhold til klassificeringskriterierne i direktivets bilag IX. Overensstemmelseserklæringen blev derfor udarbejdet af producent med eneansvar i henhold til bilag VLL til direktivet.
㈤Garanti
Producenten garanterer denne enhed fra købsdatoen. Garantien dækker defekter, der kan bevises at være et direkte resultat af fejl i materialet, produktionen eller konstruktionen, og som rapporteres til producenten inden for garantiperioden.
Yderligere information om garantibetingelserne kan fås hos det kompetente producentdistributionsselskab.
