Protetisk Silikone Aluminium Shuttle Lock

Firmaprofil

.Virksomhedstype: Producent/fabrik

.Hovedprodukter: Protetiske dele, ortotiske dele

.Erfaring: Mere end 15 år.

.Management System: ISO 13485. Certifikat: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Fremstillingscertifikat

.Placering: Shijiazhuang, Hebei, Kina.

.Fordel: Fuldstændige slags produkter, god kvalitet, fremragende pris, bedste eftersalgsservice, og specielt har vi selv design- og udviklingsteams, alle designere har rig erfaring med protese- og ortotiske linjer. Så vi kan levere professionel tilpasning (OEM-service) ) og designtjenester (ODM-service) for at imødekomme dine unikke behov.

.Forretningsomfang: Kunstige lemmer, ortopædiske anordninger og tilhørende tilbehør, der kræves af medicinske rehabiliteringsinstitutioner.Vi beskæftiger os hovedsageligt med salg af underekstremitetsproteser, ortopædiske apparater og tilbehør, materialer, såsom kunstige fødder, knæled, låseslangeadaptere, Dennis Brown skinne og bomuldsstrømpe, glasfiberstrømpe osv. Og vi sælger også kosmetiske protetiske produkter , såsom skummende kosmetisk betræk (AK/BK), dekorative sokker og så videre.

.Vigtigste eksportmarkeder: Asien;Øst Europa;Mellemøsten;Afrika;Vesteuropa;Sydamerika

Pakning

.Produkterne først i en stødsikker pose, derefter sat i en lille karton, derefter sat i en normal dimension karton. Pakning er velegnet til sø- og luftskib.

.Eksportkartonvægt: 20-25 kg.

.Eksportkarton Dimension: 45*35*39cm/90*45*35cm

Betaling og levering

.Betalingsmetode: T/T, Western Union, L/C

.Leveringstidspunkt: inden for 3-5 dage efter modtagelse af betalingen.

Vedligeholdelse

1. En visuel inspektion og funktionstest af protesekomponenterne bør udføres efter de første 30 dages brug.

2. Undersøg hele protesen for slid under normale konsultationer.

3. Udfør årlige sikkerhedsinspektioner.

Advarsel

Manglende overholdelse af vedligeholdelsesinstruktionerne

Risiko for skader på grund af ændringer i eller tab af funktionalitet og beskadigelse af produktet

Ansvar

Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet bruges i overensstemmelse med beskrivelserne og instruktionerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader forårsaget af tilsidesættelse af oplysningerne i dette dokument, især på grund af forkert brug eller uautoriseret ændring af produkt.

CE-overensstemmelse

Dette produkt opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EEC for medicinsk udstyr. Dette produkt er blevet klassificeret som et klasse I-udstyr i henhold til klassificeringskriterierne i direktivets bilag IX. Overensstemmelseserklæringen blev derfor udarbejdet af producent med eneansvar i henhold til bilag VLL til direktivet.

Garanti

Producenten garanterer denne enhed fra købsdatoen. Garantien dækker defekter, der kan bevises at være et direkte resultat af fejl i materialet, produktionen eller konstruktionen, og som rapporteres til producenten inden for garantiperioden.

Yderligere information om garantibetingelserne kan fås hos det kompetente producentdistributionsselskab.