Carbon Fiber Storage energi sach fod
| Produktnavn | Carbon Fiber Storage energi sach fod |
| Varenr. | 1FES |
| Farve | Beige |
| Størrelsesområde | 22-28 cm |
| Produktets vægt | 140-700 g |
| Belastningsrækkevidde | 100 kg |
| Materiale | Polyurethan/kulfiber |
| Hovedtræk | 1. Det vedtager en unik elastisk ribbestruktur og bruger specielt fiberpolymerforstærket kompositmateriale som energilagringsfodkerne. 2. Hælens blødhed kan justeres efter brugerens aktivitetsintensitet. 3. Velegnet til ujævne veje. |
Firmaprofil
.Business Type: Producent
.Hovedprodukter: Protetiske dele, ortotiske dele
.Erfaring:Mere end 15 år.
.Administrationssystem: ISO 13485
.Placering: Shijiazhuang, Hebei, Kina.
- Behandlingstrin:
Tegninger design—Støbefremstilling—Precisionsstøbning—CNC-bearbejdning—Polering—Overfladebearbejdning—Samling—Kvalitetsinspektion—Pakning—Lager—Levering
- Certifikat:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Fremstillingscertifikat
- Pakning og forsendelse:
.Produkterne først i en stødsikker pose, derefter sat i en lille karton, derefter sat i en normal dimension karton. Pakning er velegnet til sø- og luftskib.
.Eksportkartonvægt: 20-25 kg.
.Eksportkarton Dimension:
45*35*39 cm
90*45*35 cm
.FOB-port:
.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai
㈠Rengøring
⒈ Rengør produktet med en fugtig, blød klud.
⒉ Tør produktet af med en blød klud.
⒊ Lad lufttørre for at fjerne resterende fugt.
㈡Vedligeholdelse
⒈En visuel inspektion og funktionstest af protesekomponenterne bør udføres efter de første 30 dages brug.
⒉Inspicér hele protesen for slid under normale konsultationer.
⒊Udfør årlige sikkerhedsinspektioner.
ADVARSEL
Manglende overholdelse af vedligeholdelsesinstruktionerne
Risiko for skader på grund af ændringer i eller tab af funktionalitet og beskadigelse af produktet
⒈ Overhold følgende vedligeholdelsesinstruktioner.
㈢Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet bruges i overensstemmelse med beskrivelserne og instruktionerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader forårsaget af tilsidesættelse af oplysningerne i dette dokument, især på grund af forkert brug eller uautoriseret ændring af produkt.
㈣CE-overensstemmelse
Dette produkt opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EEC for medicinsk udstyr. Dette produkt er blevet klassificeret som et klasse I-udstyr i henhold til klassificeringskriterierne i direktivets bilag IX. Overensstemmelseserklæringen blev derfor udarbejdet af producent med eneansvar i henhold til bilag VLL til direktivet.
㈤Garanti
Producenten garanterer denne enhed fra købsdatoen. Garantien dækker defekter, der kan bevises at være et direkte resultat af fejl i materialet, produktionen eller konstruktionen, og som rapporteres til producenten inden for garantiperioden.
Yderligere information om garantibetingelserne kan fås hos det kompetente producentdistributionsselskab.
