Benprotese kunstige lemmer polyurethan SACH fod til amputerede underekstremiteter
Benprotese kunstige lemmer polyurethan SACH fod til amputerede underekstremiteter
| Produktnavn | Sach-fodprotese |
| Varenr. | 1F10 (gul) |
| Farve | Beige, brun |
| Størrelsesområde | 21-30 cm |
| Produktets vægt | 140g-650g |
| Belastningsrækkevidde | 100-110 kg |
| Materiale | Polyurethan/PU |
| Produkt beskrivelse | 1. De minder om den naturlige fodform og har en glat overflade og velformede tæer. 2. Sach-fodsmaterialet anvender trækøl og polyurethan. |
| Hovedtræk | Let, smukt og glat udseende |
1. Virksomhedsprofil
.Virksomhedstype: Producent/fabrik
.Hovedprodukter: Protetiske dele, ortotiske dele
.Erfaring:Mere end 15 år.
.Administrationssystem: ISO 13485
.Placering: Shijiazhuang, Hebei, Kina
2. Certifikat:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Fremstillingscertifikat
3. Pakning og forsendelse:
.Produkterne først i en stødsikker pose, derefter sat i en lille karton, derefter sat i en normal dimension karton. Pakning er velegnet til sø- og luftskib.
.Eksportkartonvægt: 20 kg.
.Eksportkarton Dimension:
45*35*39 cm
90*45*35 cm
.FOB-port:
.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
4. Betaling og levering
.Betalingsmetode:T/T, Western Union, Paypal, L/C
.Leveringstidspunkt: inden for 3-5 dage efter modtagelse af betalingen.
㈠Rengøring
⒈ Rengør produktet med en fugtig, blød klud.
⒉ Tør produktet af med en blød klud.
⒊ Lad lufttørre for at fjerne resterende fugt.
㈡Vedligeholdelse
⒈En visuel inspektion og funktionstest af protesekomponenterne bør udføres efter de første 30 dages brug.
⒉Inspicér hele protesen for slid under normale konsultationer.
⒊Udfør årlige sikkerhedsinspektioner.
ADVARSEL
Manglende overholdelse af vedligeholdelsesinstruktionerne
Risiko for skader på grund af ændringer i eller tab af funktionalitet og beskadigelse af produktet
⒈ Overhold følgende vedligeholdelsesinstruktioner.
㈢Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet bruges i overensstemmelse med beskrivelserne og instruktionerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader forårsaget af tilsidesættelse af oplysningerne i dette dokument, især på grund af forkert brug eller uautoriseret ændring af produkt.
㈣CE-overensstemmelse
Dette produkt opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EEC for medicinsk udstyr. Dette produkt er blevet klassificeret som et klasse I-udstyr i henhold til klassificeringskriterierne i direktivets bilag IX. Overensstemmelseserklæringen blev derfor udarbejdet af producent med eneansvar i henhold til bilag VLL til direktivet.
㈤Garanti
Producenten garanterer denne enhed fra købsdatoen. Garantien dækker defekter, der kan bevises at være et direkte resultat af fejl i materialet, produktionen eller konstruktionen, og som rapporteres til producenten inden for garantiperioden.
Yderligere information om garantibetingelserne kan fås hos det kompetente producentdistributionsselskab.
