Lås røradapter

Firmaprofil

.Virksomhedstype: Producent/fabrik

.Hovedprodukter: Protetiske dele, ortotiske dele

.Erfaring:Mere end 15 år.

.Administrationssystem: ISO 13485

.Placering: Shijiazhuang, Hebei, Kina.

1. Behandlingstrin:

Tegninger design—Støbefremstilling—Precisionsstøbning—CNC-bearbejdning—Polering—Overfladebearbejdning—Samling—Kvalitetsinspektion—Pakning—Lager—Levering

1. Certifikat:

ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Fremstillingscertifikat

1. Ansøgninger:

Til proteser;Til ortopædiske;For paraplegi;Til AFO bøjle;Til KAFO Bøjle

1. Vigtigste eksportmarkeder:

Asien;Øst Europa;Mellemøsten;Afrika;Vesteuropa;Sydamerika

1. Pakning og forsendelse:

.Produkterne først i en stødsikker pose, derefter sat i en lille karton, derefter sat i en normal dimension karton. Pakning er velegnet til sø- og luftskib.

.Eksportkartonvægt: 20 kg.

.Eksportkarton Dimension:

45*28*21 cm

.FOB-port:

.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou

1. Betaling og levering

.Betalingsmetode:T/T, Western Union, Paypal, L/C

.Leveringstidspunkt: inden for 3-5 dage efter modtagelse af betalingen.

㈠Rengøring

⒈ Rengør produktet med en fugtig, blød klud.

⒉ Tør produktet af med en blød klud.

⒊ Lad lufttørre for at fjerne resterende fugt.

㈡Vedligeholdelse

⒈En visuel inspektion og funktionstest af protesekomponenterne bør udføres efter de første 30 dages brug.

⒉Inspicér hele protesen for slid under normale konsultationer.

⒊Udfør årlige sikkerhedsinspektioner.

ADVARSEL

Manglende overholdelse af vedligeholdelsesinstruktionerne

Risiko for skader på grund af ændringer i eller tab af funktionalitet og beskadigelse af produktet

⒈ Overhold følgende vedligeholdelsesinstruktioner.

㈢Ansvar

Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet bruges i overensstemmelse med beskrivelserne og instruktionerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader forårsaget af tilsidesættelse af oplysningerne i dette dokument, især på grund af forkert brug eller uautoriseret ændring af produkt.

㈣CE-overensstemmelse

Dette produkt opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EEC for medicinsk udstyr. Dette produkt er blevet klassificeret som et klasse I-udstyr i henhold til klassificeringskriterierne i direktivets bilag IX. Overensstemmelseserklæringen blev derfor udarbejdet af producent med eneansvar i henhold til bilag VLL til direktivet.

㈤Garanti

Producenten garanterer denne enhed fra købsdatoen. Garantien dækker defekter, der kan bevises at være et direkte resultat af fejl i materialet, produktionen eller konstruktionen, og som rapporteres til producenten inden for garantiperioden.

Yderligere information om garantibetingelserne kan fås hos det kompetente producentdistributionsselskab.